INMUNOLOGÍA DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

INMUNOLOGÍA DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS



Directora:
 María del Carmen Sasiain
Investigadora Principal CONICET
msasiain@hematologia.anm.edu.ar
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INTEGRANTES:

Investigadores:

  • Dra. Silvia de la BarreraInv. Independiente del CONICET
  • Dra. Luciana Balboa. Inv. Adjunto del CONICET.
  • Dra. Belén Imperiale. Inv. Asistente del CONICET. Dir. Silvia de la Barrrera

Becarios:

  • Melanie Genoula. Beca Doctoral tipo I CONICET. Dir: Luciana Balboa
  • José Luis Marín Franco. Beca doctoral ANPCyT. Dir: Luciana Balboa

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN

El objetivo general de nuestro laboratorio es dilucidar la respuesta inmune del hospedador frente a la infección por diversos patógenos respiratorios tales como Mycobacterium tuberculosis, agente causal de la enfermedad tuberculosa.

En rasgos generales, las líneas de investigación involucran:

  • Participación de las células de la respuesta inmune innata, tales como células NK, células dendríticas y monocitos/macrófagos sobre el desarrollo de la respuesta adaptativa antígeno-específica (linfocitos T y B) en tuberculosis. Investigador responsable: María del Carmen Sasiain.
  • Investigación de las estrategias de evasión de la respuesta inmune por aislados clínicos locales de tuberculosis sensibles y resistentes a drogas y su relación con su dispersión en la comunidad. Investigador responsable: Silvia de la Barrera
  • Expresión de diferentes formas de IL-22 inducida por cepas de tuberculosis multirresistente a drogas durante la Tuberculosis pulmonar activa. Investigador responsable: Silvia de la Barrera / Belén Imperiale
  • Manipulación del metabolismo del macrófago como estrategia de evasión de la respuesta inmune frente a tuberculosis. Investigador responsable: Luciana Balboa.
  • Mecanismos sinérgicos entre la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y tuberculosis en macrófagos humanos. Investigador responsable: Luciana Balboa.

PUBLICACIONES (Últimos 3 años)

  1. Tuberculosis boosts HIV-1 production by macrophages through IL-10/STAT3-dependent tunneling nanotube formation. Souriant S, Balboa L, Pingris K, Kviatcovsky D, Cougoule C, Lastrucci C, Bah A, Gasser R, Poincloux R, Raynaud-Messina B, Al Saati T, Inwentarz S, Poggi S, Moraña EJ, GonzálezMontaner P, Corti M, Lagane B, Vergne I, Allers C, Kaushal D, Kuroda MJ, Sasiain MC, Olivier N, Maridonneau-Parini I, Lugo-Villarino G, Vérollet C. Cell Reports, 26, 3586–3599. doi.org/10.1016/j.celrep.2019.02.091
  2. PD-1/PD-L1 Pathway Modulates Macrophage Susceptibility to Mycobacterium tuberculosis Specific CD8+ T cell Induced Death. Suarez GV, Melucci Ganzarain CDC, Vecchione MB, Trifone CA, Marín Franco JL, Genoula M, Moraña EJ, Balboa L, Quiroga MF. Sci Rep., 2019. doi: 10.1038/s41598-018-36403-2
  3. Effect of the BTK inhibitor ibrutinib on macrophage- and γδ T cell-mediated response against Mycobacterium tuberculosis. Colado A, Genoula M, Cougoule C, Marín Franco JL, Almejún MB, Risnik D, Kviatcovsky D, Podaza E, Elías EE, Fuentes F, Maridonneau-Parini I, Bezares FR, Fernandez Grecco H, Cabrejo M, Jancic C, Sasiain MDC, Giordano M, Gamberale R, Balboa L, Borge M. Blood Cancer J. doi: 10.1038/s41408-018-0136-x
  4. Formation of Foamy Macrophages by tuberculous pleural effusions is triggered by the IL-10/STAT3 Axis through ACAT up-regulation. GenoulaM, Marín Franco JL, Dupont M, Kviatcovsky D, Milillo A, Schierloh P, Moraña EJ, Poggi S, Palmero D, Mata-Espinosa D, González-Domínguez E, León Contreras JC, BarrionuevoP, Rearte B, Córdoba Moreno MO, Fontanals A, Crotta Asis A, Gago G, Cougoule C, Neyrolles O, Maridonneau-Parini I, Sánchez-Torres C, Hernández-Pando R, Vérollet C, Lugo-Villarino G, Sasiain MC and Balboa L. Frontiers in Immunology, 2018. doi: 10.3389/fimmu.2018.00459
  5. The C-Type Lectin Receptor DC-SIGN Has an Anti-Inflammatory Role in Human M(IL-4) Macrophages in Response to Mycobacterium tuberculosis. Lugo-Villarino G, Troegeler A, Balboa L, Lastrucci C, Duval C, Mercier I, Bénard A, Capilla F, Al Saati T, Poincloux R, Kondova I, Verreck FAW, Cougoule C, Maridonneau-Parini I, Sasiain MDC, Neyrolles O. Frontiers in Immunology, 2018. doi: 1 0.3389/fimmu.2018.01123
  6. Performance of a highly successful outbreak strain of Mycobacterium tuberculosis in a multifaceted approach to bacterial fitness assessment. Yokobori N, López B, Monteserin J, Paul R, Von Groll A, Martin A, Marquina-Castillo B, Palomino JC, Hernández-Pando R, Sasiain MDC, Ritacco V. Int J Med Microbiol. 2018 Apr;308(3):349-357. doi: 10.1016/j.ijmm.2018.01.006.
  7. B Cells Producing Type I IFN Modulate Macrophage Polarization in Tuberculosis.Bénard A, Sakwa I, Schierloh P, Colom A, Mercier I, Tailleux L, Jouneau L, Boudinot P, Al-Saati T, Lang R, Rehwinkel J, Loxton AG, Kaufmann SHE, Anton-Leberre V, O’Garra A, Sasiain MDC, Gicquel B, Fillatreau S, Neyrolles O, Hudrisier D. Am J Respir Crit Care Med. 2018 Mar 15;197(6):801-813. doi: 10.1164/rccm.201707-1475OC.
  8. abortus RNA is the component involved in the down-modulation of MHC-I expression on human monocytes via TLR8 and the EGFR pathway. Milillo MA, Velásquez LN, Trotta A, Delpino MV, Marinho FV, Balboa L, Vermeulen M, Espindola SL, Rodriguez-Rodrigues N, Fernández GC, Oliveira SC, Giambartolomei GH, Barrionuevo P. PLoS Pathog. 2017 Aug 2;13(8): e1006527. doi: 10.1371/journal.ppat.1006527.
  9. Mycobacterium tuberculosis multidrug resistant strain M induces low IL-8 and inhibits TNF-a secretion by bronchial epithelial cells altering neutrophils effector functions. Denise Kviatcovsky, Leonardo Rivadeneyra, Luciana Balboa, Noemi Yokobori, Beatriz López, Viviana Ritacco, Mirta A. Schattner, María Sasiain and Silvia de la Barrera. Mediators of Inflammation. 2017. doi: 10.1155/2017/2810606
  10. Monocyte-derived dendritic cells early exposed to Mycobacterium tuberculosis induce an enhanced T helper 17 response and transfer mycobacterial antigens. Luciana Balboa; Denise Kviatcovsky; Pablo Schierloh; Marina García; Silvia de la Barrera; María Sasiain. Int J Med Microbiol. 2016 Nov; 306 (7): 541-553.
  11. C5aR contributes to the weak Th1 profile induced by an outbreak strain of Mycobacterium tuberculosis. Carmen Alejandra Sabio y García, Noemí Yokobori, Juan Ignacio Basile, Luciana Balboa, Alejandra González, Beatriz López, Viviana Ritacco, Silvia de la Barrera, María del Carmen Sasiain. Tuberculosis (Edim). 2017. Marzo, Volumen 103, Pag. 16–23
  12. Massive numbers of circulating plasmablast elicited in the acute phase of Hantavirus Pulmonary Syndrome. Marina García, Ayelén Iglesias, Verónica Landoni, Carla Bellomo, Agostina Bruno, María Teresa Córdoba, Luciana Balboa, Gabriela Fernández, María del Carmen Sasiain, Valeria P. Martínez, Pablo Schierloh. Immunology. 2017 DOI: 1111/imm.12713
  13. Mycobacterium tuberculosis multi-drug-resistant strain M induces IL-17+ IFNγ- CD4+ T cell expansion through an IL-23 and TGF-β-dependent mechanism in patients with MDR-TB tuberculosis. Basile JI, Kviatcovsky D, Romero MM, Balboa L, Monteserin J, Ritacco V, Lopez B, Sabio Y García C, García A, Vescovo M, González Montaner P, Palmero D, Del Carmen Sasiain M, de la Barrera S. Clin Exp Immunol. 2016 Sep 28.
  14. Brucella abortus down-regulates MHC class II by the IL-6-dependent inhibition of CIITA through the downmodulation of IFN regulatory factor-1 (IRF-1). Velásquez LN, Milillo MA, Delpino MV, Trotta A, Fernández P, Pozner RG, Lang R, Balboa L, Giambartolomei GH, Barrionuevo P. J Leukoc Biol. 2016 Oct 20.