Caso Clínico: Púrpura Trombocitopénica Inmune

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Caso Clínico: Púrpura Trombocitopénica Inmune

Instituto de Investigaciones Hematológicas “Mariano R. Castex” Academia Nacional de Medicina. Buenos Aires

Subdivisión de Clínica Hematológica


Caso Clínico

Paciente varón de 56 años con diagnóstico de Púrpura Trombocitopénica Inmune en 2020 en otra institución en contexto de manifestaciones hemorrágicas cutáneas y plaquetopenia de 4.000/mm3 con serologías virales, FAN y biopsia de médula ósea sin patología secundaria.

Recibió 1L con corticoides desde 2020, con respuesta inicial completa, con recaída durante el tapering.

Ingresó a IIHEMA en 01/2024 e inició 2L con eltrombopag 50 mg/día por plaquetopenia de 28.000/mm3 con posterior pérdida de seguimiento. consultó nuevamente en 12/2024 requiriendo múltiples ajustes de dosis y rescates con corticoides por múltiples escapes.

En 02/2025 inició 3L con romiplostim 250 mcg/semana, desde 07/2025 a la fecha presentó recaídas reiteradas con plaquetopenia severa, sangrado cutáneo y trombocitosis atribuidas a respuesta lábil y adherencia irregular requiriendo ajuste de dosis, suspensiones transitorias y múltiples rescates con corticoides.

Además requirió internación del 04/02/26 al 06/02/26 por plaquetopenia severa y sangrado con transfusión de 5 unidades de plaquetas por plaquetas de 5.000/mm3 y del 13/03/26 al 16/03/26 por mismo motivo con transfusión de 5 unidades de plaquetas y dexametasona 40 mg/día por 3 días por plaquetas de 2.000/mm3.

Posteriormente evidenció nueva recaída el 15/04/2026 con plaquetas de 20.000/mm3 con requerimiento de tratamiento concomitante con corticoides y romiplostim.

Estudios realizados:

  • 2020: Serologías: HIV negativo, HCV negativo, HBV negativo. FAN negativo.
  • 12/04/2022: Biopsia de médula ósea: celularidad 40%, situación topográfica de progenies conservada, serie eritroide con maduración normoblástica, serie mieloide con secuencia madurativa conservada, no se reconocieron elementos mononucleados CD34+, megacariocitos en número acorde con algunos hipolobulados, ausencia de depósitos de hemosiderina, trama fibrilar reticular con refuerzo perivascular normal.
  • 12/04/22: Cariotipo: 46,XY
  • Último laboratorio (15/05/26): Hto:44,5% Hb:15,2 g/dL GB:9.000/mm3 plaquetas 66.000/mm3

Motivo de presentación: Púrpura Trombocitopenica inmune
Médico residente: Dr. Blas Dubinsky
Médica responsable: Dra. Marcela Sarmiento


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